Secuenciamiento por Illumina

¿Qué aprenderás en este curso?

En Secuenciamiento por Illumina, aprenderás los fundamentos de una de las tecnologías de secuenciación de nueva generación más utilizadas, comprendiendo desde el principio de Sequencing by Synthesis (SBS) hasta la generación y análisis de datos de secuenciación.

Conocerás cómo funcionan las flow cells, la formación de clusters mediante bridge amplification y los principales criterios para seleccionar plataformas Illumina. Además, aprenderás los fundamentos de la preparación de muestras y construcción de bibliotecas a partir de ADN o ARN, incluyendo fragmentación, adaptadores, índices y multiplexación.

También comprenderás las diferencias entre secuenciamiento single-end y paired-end, la influencia del tamaño de inserto y la longitud de lectura, así como los conceptos básicos relacionados con el análisis primario y secundario, métricas de calidad, aplicaciones, ventajas, limitaciones y diseño experimental.

¡Fortalece tus competencias en genómica y aprende a comprender el flujo completo del secuenciamiento Illumina, desde la preparación de la muestra hasta el análisis de los datos!

Metodología

• El curso se ofrece en modalidad sincrónica, permitiéndote participar en sesiones en vivo a través de Zoom.
• Los contenidos combinan fundamentos de secuenciación, preparación de bibliotecas, instrumentación y análisis de datos.
• Se abordarán conceptos relacionados con el diseño experimental y la selección de estrategias de secuenciamiento según el objetivo del estudio.

Proceso de inscripción

• Puedes solicitar información e inscribirte mediante nuestros canales de atención.
• También puedes comunicarte directamente por WhatsApp al +51 964 633 374.

Estado del curso

• Disponibilidad: Vacantes abiertas.
• Fecha de inicio: 10 de noviembre.
• Fecha de finalización: 16 de noviembre.
• Horario: 8:00 p. m. (hora Perú).
• Número de módulos: 3.
• Certificación total: 23 horas.
• Modalidad: En vivo vía Zoom.
• Precio preventa: S/ 60 o USD 20

Requisitos

• Una PC, laptop o dispositivo con acceso a internet.
• Conocimientos básicos de biología molecular, genética, genómica o bioinformática son recomendables, pero no indispensables.
• Interés en tecnologías de secuenciación y análisis de datos genómicos.

Certificación

• Al finalizar el curso, recibirás una certificación de 23 horas.
• La certificación acredita tu participación y cumplimiento de las actividades correspondientes al curso.

Para mayor información e inscripciones, comunícate al +51 964 633 374