RNA-Seq diagnóstico génético de enfermedades raras

¿Qué aprenderás en este curso?
En este curso, aprenderás los fundamentos del RNA-Seq y su aplicación en el diagnóstico genético de enfermedades raras, comprendiendo el flujo de trabajo experimental desde la recolección y conservación de muestras biológicas hasta la extracción de ARN y control de calidad; conocerás cómo identificar genes y vías moleculares implicadas en estas enfermedades, así como la importancia de los datos clínicos y bioinformáticos en su interpretación; además, profundizarás en el análisis funcional de los resultados, evaluando preguntas de investigación, correlaciones con bases de datos genómicas y la utilidad de estas herramientas en el diagnóstico regional; al finalizar, estarás preparado para aplicar el RNA-Seq en la investigación biomédica y el estudio de enfermedades de baja prevalencia.
Metodología
- El curso se ofrece en modalidad sincrónica, lo que te permitirá participar en sesiones en vivo a través de Zoom, con la opción de visualizar las grabaciones posteriormente. Los materiales del curso estarán disponibles para descarga.
Proceso de inscripción
- Puedes inscribirte en el curso en línea a través de nuestra página web.
- También tienes la opción de adquirir el curso mediante un asesor, contactándonos por WhatsApp haciendo clic aquí.
Estado del curso
- Disponibilidad: Vacantes abiertas.
- Temario y fechas: Consulta el brochure en la parte inferior de esta página o contacta a nuestro asesor haciendo click aquí.
- Fecha de inicio: 6 de septiembre del 2025
- Fecha de finalización: 7 de septiembre del 2025
- Número de módulos: 2
- Duración total: 4 horas.
- Certificación total: 12 horas.
Requisitos
- Una PC o laptop.
- Motivación para aprender y mejorar tus habilidades.
Certificación
- Al finalizar el curso, recibirás un certificado gratuito emitido por el Centro de formación en ciencias, ingeniería e idiomas S.A.C.
- También tienes la opción de obtener un certificado adicional emitido por una Universidad con la que mantenemos convenio.